主页 > IT热榜 >自闭儿多逾3岁未能言‧狮子会教育中心助家长了解星儿

自闭儿多逾3岁未能言‧狮子会教育中心助家长了解星儿

归属:IT热榜 日期: 2020-08-01 作者: 热度: 289℃ 312喜欢
自闭儿多逾3岁未能言‧狮子会教育中心助家长了解星儿“我的孩子到3岁都不会说话,医生告诉我那是正常的,我的亲朋戚友也说,他们曾看过亲友的孩子到四五岁才会说话。”这是许多自闭症患者的父母最常面对的情况。近几年来,坊间也把自闭症患者称为“星星的孩子”(简称星儿),因为自闭症患者就像是天上的星星一样活在自己的世界里。有人如是描述自闭症患者:“他们不聋,却对声音充耳不闻;他们不盲,却对周围人与物视而不见;他们不哑,却不知该如何开口说话。”由于我国医疗体系在治疗特殊儿的领域尚有欠完善,因此,当一般家长发现孩子出现特殊行为,包括上述自闭症徵状时,都会不知所措。所幸许多慈善机构近年逐渐创设协助特殊儿童的机构和中心,如狮子会创办的自闭儿资源与教育中心,才让家长在面对特殊儿时,不至于求助无门。早期,父母将自闭儿送医时,因为当时的医生缺乏对自闭症的临床经验,所以他们只能对“不会说话”的孩子进行生理上的检验,而在十多年前,自闭症也还是属于很难被发现的症状。3名育有自闭儿的父母受访时异口同声说,他们的孩子在年幼时期都不会说话,甚至连医生也难以察觉孩子患有自闭症。也因为孩子不会说话,所以,他们的父母一般上会先把孩子送到耳、鼻、喉专科医院或诊所检查及就医,但往往得到的答案是:小孩在3岁之后才说话是正常的。为孩子换了5家幼儿园对于带着期望迎接新生儿的父母来说,他们一般上很难接受孩子是特殊儿的事实,所以,当孩子被确诊为自闭儿时,他们的父母通常需经过一番心理上的挣扎,才能渐渐接受事实,并因着对孩子的爱,而逐渐把无奈转化成对孩子的关怀,并陪着孩子一步一脚印慢慢成长。现年41岁的母亲陈芬妮说,由于她的孩子被认定为特殊儿童,当她把孩子送进幼儿园时,老师就安排她的孩子到特殊课室上课,但她却坚持孩子是正常的,所以,在孩子踏入小学以前,她替孩子更换了5家幼儿园。“我儿子小时候要拿东西时都会抓住我的手,用我的手去拿,他的集中力与眼神都与一般小孩不同,后来,医生指他患有ASD(自闭症),但我根本不懂ASD是甚幺。”经过一番兜兜转转,她的儿子更被槟城医院的医生鉴定患有“Sakit Jiwa”(精神病),直到那时候,她才开始接受儿子是特殊儿的事实。为了照料儿子,她毅然辞去工作,成为全职家庭主妇。“我儿子第一年进入小学的时候真的很辛苦,我和丈夫必须为孩子打好基础,需要付出很大的努力,那一年,我经常都在哭。”她说,孩子在就读一年级时,常跑出课室,她必须守在课室外等待,一旦发现孩子跑出课室,她就把孩子“抓”回课室。“当时,他在课室里头只会一味的削铅笔,甚幺都不理,每天放学后,我会陪着他,逼他抄黑板,这一路走来,真的很辛苦,欣慰的是,孩子在升上二年级后开始有进步,现在踏入三年级后,情况更加顺利,他还会自己整理书包。”为免孩子被同学欺负,陈芬妮常会通过一些小方法来“收买”孩子的同学,一方面可以减少同学对其孩子的排斥,另一方面,她也藉机教导这些同学如何帮助她的孩子。“现在,我的孩子在学业上开始有进步,他也可以像一般学生一样上学,这让我觉得过去的一切努力都是值得的。”狮子会免费培训星儿狮子会自闭儿资源与教育中心成立于1987年,为自闭症儿童及家属提供免费教育培训。在志工与家长的互相协助下,超过60%的自闭儿渐能适应主流学校的环境,并如常上学。该中心共为自闭儿及其家人提供17项治疗及活动,以便可以更全面的训练自闭儿,让他们可以融入主流教育及社会。狮子会自闭儿资源与教育中心义务校长薛振美说,该中心提供自闭儿与家长免费的教育和培训,希望可以通过这个方式让家长们意识到自己的责任。“我们不收费,但父母必须参与孩子的培训活动。”她说,一般人的心态多是在自己付费后,认为责任属收钱的一方,为此,该中心在过去28年来坚持不收费。教育中心鼓励父母参与培训活动,薛振美说,过去都是母亲在参与培训活动,因为过去的时代,人们都认为养育孩子是母亲的责任。然而,令人欣慰的是,现今许多家长都意识到孩子是父母的共同责任,因此,目前已有越来越多父亲主动参加培训活动。“家长们都会为中心贡献,把中心当作自己的家。我们希望家长们可以意识到,他们为中心作出贡献,其实也是为自己的孩子作出贡献。当家长们都愿意为中心负起责任时,即使有一天没有了我们这些老师和义工,中心还是能继续运作下去。”10月办义卖会筹款狮子会自闭儿资源与教育中心每个月需支付大约3万5000令吉的行政费用及教师薪金。为了应付中心的开销,狮子会自闭儿资源与教育中心每年都会举办义卖会筹款。该中心今年将于10月4日上午8时正至下午2时,在槟城NorthamBeach Cafe举办一年一度的慈善义卖会,以为该中心筹募训练经费。现场将设置约80个档口售卖各式美食、文具、纪念品、手工艺品及礼品等等。在义卖会举行之前,该中心也提供预售服务,无法出席义卖会的公众可向该中心预购各种口味的月饼、糕饼、咖啡等。这些糕饼都是由该中心家长亲自烘培、学生们亲自包装,希望可以通过家长和学生的努力,为该中心筹获所需的费用。欲知更多有关义卖会详情或有意预购糕饼者,可浏览http://www.lionsreach.net,或致电04-6564357/04-6598209。自闭症患者多有7基因组自闭症(英语:Autism)为一种脑部因发育障碍所导致的疾病,其特徵是情绪表达困难、社交互动障碍、语言和非语言的沟通有问题,以及日常上常见的,表现出限制的行为与重複的动作,明显的特定兴趣。不能进行正常的语言表达和社交活动,常做一些刻板和重複性的动作和行为。自闭症的病因仍然未知,很多研究人员怀疑自闭症是由基因控制,再由环境因素触发。虽然环境因素所扮演的角色仍未有定论,研究人员发现7个经常出现在自闭症病人的基因组。另有研究指出,胚胎发育初期,经由孕妇摄取的环境毒性亦可能是成因之一。自闭症是一辈子的障碍,虽然无药可治,但只要通过适当的培训,自闭儿也可以像正常人一样生活。自闭症是因为脑部功能永久性障碍所引起的病症,随之而来的疾病包括精神发育迟滞。罹患自闭症的男性比例是女性的4倍。自闭女儿幼时失蹤3次46岁家庭主妇林莉菁说,当她得知女儿是自闭儿时,她感到很惊讶也很大压力,而其女儿在年幼时,还曾因为不懂得和家人沟通,而失蹤3次,把她吓得魂不附体。住在槟城的她披露,女儿5岁时,他们全家人一同返回波德申出席丧礼,而女儿到达波德申后,因为不适应当地的环境,竟擅自离开波德申,越过高速公路走向通往北方的南北大道收费站。“当我发现女儿失蹤时,我还以为她只是到附近公园玩耍,后来,亲戚在收费站找到她时,我才意识到她是想回去位于槟城的住家,那时候,我简直是被吓坏了,没想到年纪小小的她就懂得辨识回家的路。”她说,现年15岁的女儿目前在特殊中学就读,近期,校方也计划将她调回正常班级上课,这让她感到非常开心和欣慰。自己转圈自说自话狮子会自闭儿资源与教育中心家长协会主席谢永华在得知儿子患有自闭症后,一度无所适从,他跑遍了全槟城,问了所有可以问的“人”和“神”,都不晓得该怎幺面对孩子的特殊行为。“孩子小时候会自己转圈、自己说话,行为有别于常人,我们没办法向所有人解释孩子的特别行为,他们只会认为是家长管教不好或孩子精神不正常。”现年53岁的谢永华说,他的孩子目前已20岁,在十多年前,自闭症仍是一个不常见的疾病,他就像瞎子摸象般的摸索着前行的路。“后来,孩子经过训练,行为上的问题获得改变,现在的他已可以像正常人一样工作,我也让他报读英文课程,希望他可以学会自立,同时了解到学习是无止境的。”他披露,自闭症是一辈子的病症,但至今仍有许多人对此不了解,他希望可以通过自身的经历与其他家长交流、分享,协助大家面对孩子的特殊之处。/副刊‧报道:杨茵茵‧2015.09.22